A síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença genética rara que causa a formação de pólipos intestinais e hiperpigmentação da pele e mucosas. A hiperpigmentação é caracterizada por manchas escuras na pele e mucosas, como lábios, bochechas, nariz e genitália. Essa hiperpigmentação ocorre devido a mutações no gene STK11/LKB1, que regulam o crescimento celular. Além da hiperpigmentação, a síndrome também pode causar complicações gastrointestinais e aumentar o risco de câncer. O tratamento envolve acompanhamento médico regular, remoção cirúrgica dos pólipos e opções para camuflar as manchas.